इनमें से कोई भी नियम पीवीसी को प्रतिबंधित नहीं करता है। वे पदार्थों को प्रतिबंधित करते हैं, जिनमें से कुछ पीवीसी यौगिक में मौजूद हो सकते हैं।

एक खरीदार प्रतिबंधित पदार्थों की घोषणा मांगता है। एक आपूर्तिकर्ता एक भेजता है। दस्तावेज़ तीन या चार विनियमन नामों के साथ आता है, और दोनों पक्ष आगे बढ़ते हैं।

इस पर अधिक ध्यान देने का कारण यह है कि उन दस्तावेजों पर सबसे अधिक मुद्रित तीन नाम अलग-अलग चीजों को प्रतिबंधित करते हैं, विभिन्न उत्पादों पर लागू होते हैं, और विभिन्न शेड्यूल पर अपडेट किए जाते हैं। उन सभी को सूचीबद्ध करने वाली एक एकल शीट कई अलग-अलग उत्तरों का सारांश है, और सारांश में वह विवरण खो जाता है जो उत्तरों को प्रयोग करने योग्य बनाता है।

इसमें शामिल पदार्थ पॉलिमर के बजाय एक यौगिक में मौजूद होते हैं, जो हमारे गाइड का विषय हैवास्तव में पीवीसी शीट में क्या होता है. नीचे दी गई हर चीज़ पीवीसी के बजाय उन एडिटिव्स से संबंधित है।

यह भेद पांडित्यपूर्ण लगता है और है नहीं। यह निर्धारित करता है कि किसी दिए गए उत्पाद पर कौन सा विनियमन लागू होता है और कौन सा इसलिए उद्धृत किया जा रहा है क्योंकि किसी ने इसके लिए कहा था।

प्रतिबंधित पदार्थ कानून रसायनों को नियंत्रित करता है। यह उन पदार्थों की सूची तैयार करता है जो एक सीमा से ऊपर मौजूद नहीं हो सकते हैं, या विशेष अनुप्रयोगों में उपयोग नहीं किए जा सकते हैं। पीवीसी इनमें से किसी भी सूची में नहीं है और न ही कभी रहा है। सूचियों में विशिष्ट प्लास्टिसाइज़र, विशिष्ट स्टेबलाइज़र, विशिष्ट रंगद्रव्य और विशिष्ट भारी धातुएँ शामिल हैं जो उपयोग योग्य यौगिक बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले एडिटिव्स में मौजूद हो सकते हैं।

पॉलिमर पूरी रेंज में समान है। अनुपालन की स्थिति इस बात से निर्धारित होती है कि इसमें क्या जोड़ा गया है।

व्यावहारिक परिणाम यह है कि एक सामान्य कथन कि कोई सामग्री विनियमन के अनुरूप है, उसी तरह अधूरी है जैसे मोटाई के बिना ज्वलनशीलता रेटिंग अधूरी है। इसने उस वस्तु का नाम बताए बिना एक नियम का नाम दिया है जिस पर यह नियम लागू किया गया था।

अधिकांश दस्तावेज़, जिन्हें अनुरूपता की घोषणा कहा जाता है, कथन हैं, परीक्षण के परिणाम नहीं, और कुछ गलत होने पर अंतर मायने रखता है।

एक विशिष्ट घोषणा में लिखा होता है कि आपूर्तिकर्ता अपनी सर्वोत्तम जानकारी के अनुसार पुष्टि करता है कि उत्पाद में लागू सीमा से ऊपर सूचीबद्ध पदार्थ शामिल नहीं हैं। उस वाक्य के पीछे आपूर्तिकर्ता के अपने कच्चे माल विक्रेताओं से एकत्रित की गई जानकारी है, जिसे इकट्ठा किया गया और आगे बढ़ाया गया। अधिकांश मामलों में तैयार बोर्ड पर कोई परीक्षण नहीं किया गया।

घोषणा मार्ग की व्यावहारिक कमजोरी यह है कि यह एक श्रृंखला पर निर्भर करता है। बोर्ड निर्माता कंपाउंड आपूर्तिकर्ता पर निर्भर करता है, जो एडिटिव आपूर्तिकर्ताओं पर निर्भर करता है, जो अपने स्वयं के कच्चे माल के स्रोतों पर निर्भर होते हैं। प्रत्येक लिंक एक ऐसी जगह है जहां बिना किसी को बताए किसी पदार्थ को पेश किया जा सकता है। यह वही आपूर्ति श्रृंखला दृश्यता समस्या है जो पुनर्चक्रित सामग्री के दावों को सत्यापित करना कठिन बना देती है, जिसे हमारी मार्गदर्शिका में शामिल किया गया हैपीवीसी शीट में पुनर्नवीनीकरण सामग्री.

इनमें से कोई भी घोषणा को बेकार नहीं बनाता है। यह उन्हें किसी उत्पाद के बारे में एक बयान के बजाय एक प्रक्रिया के बारे में एक बयान देता है, और यह बताता है कि क्यों एक आपूर्तिकर्ता जो अपने स्वयं के यौगिक का निर्माण करता है, वह उस व्यक्ति की तुलना में अधिक मजबूत घोषणा कर सकता है जो यौगिक खरीदता है और इसे बाहर निकालता है।

अत्यधिक चिंता वाले पदार्थों की उम्मीदवार सूची कोई निश्चित दस्तावेज़ नहीं है। जैसे-जैसे पदार्थों का मूल्यांकन किया जाता है और उन्हें जोड़ा जाता है, इसे समय-समय पर अद्यतन किया जाता है, और पहली बार प्रकाशित होने के बाद से सूची में काफी वृद्धि हुई है।

इसका एक ऐसा परिणाम होता है जो खरीदारों को बार-बार परेशान करता है। तीन साल पहले जारी की गई घोषणा का मूल्यांकन उस सूची के आधार पर किया गया, जो तीन साल पहले थी। तब से जोड़े गए पदार्थों पर विचार नहीं किया गया, इसलिए नहीं कि कोई लापरवाह था, बल्कि इसलिए कि उनकी अभी तक पहचान नहीं की गई थी।

दूसरी टाइमिंग का मुद्दा है जो यूरोपीय खरीदारों को विशेष रूप से प्रभावित करता है। एक एकाग्रता सीमा से ऊपर उम्मीदवार सूची पदार्थ वाले लेखों में उस जानकारी को आपूर्ति श्रृंखला के नीचे संप्रेषित करने का कर्तव्य होता है, और अलग से कुछ लेखों को केंद्रीय डेटाबेस को सूचित करने का दायित्व होता है। दोनों शुल्क बाजार में रखे गए लेख से जुड़े होते हैं, जिसका अर्थ है कि मूल्यांकन मूल ऑर्डर के समय के बजाय प्रत्येक शिपमेंट के समय चालू होना चाहिए।

एकाग्रता की सीमा समझने लायक है क्योंकि इसे अक्सर इसकी तुलना में बहुत छोटा माना जाता है। यह वजन के हिसाब से एक प्रतिशत का दसवां हिस्सा बैठता है, और यह पूरे शिपमेंट के बजाय लेख के स्तर पर लागू होता है। यह एक सार्थक भत्ता है, और यही कारण है कि कई घोषणाएँ बिना योग्यता के दी जाती हैं। यही कारण है कि एक घोषणा में उस आधार को बताया जाना चाहिए जिस पर सीमा लागू की गई थी, क्योंकि एक जटिल असेंबली पर उत्तर इस बात पर निर्भर करता है कि लेख को कैसे परिभाषित किया गया है।

एक घोषणा एक समय में एक सूत्रीकरण के बारे में एक बयान है। जिस सूची के विरुद्ध इसे मापा गया था वह यह निर्धारित करती है कि उस कथन में क्या शामिल है।

RoHS दस पदार्थों को प्रतिबंधित करता है। उनमें से अधिकांश सीधे तौर पर पीवीसी से संबंधित हैं। हालाँकि, विनियमन स्वयं उस उत्पाद श्रेणी पर लागू होता है जो निर्माण सामग्री से संबंधित नहीं है।

यह सबसे अधिक मायने रखता है जहां पीवीसी घटक एक बड़े विद्युत उत्पाद का हिस्सा बनता है। उस स्थिति में RoHS वास्तव में लागू होता है, और पदार्थ सूची एक औपचारिकता के बजाय एक वास्तविक आवश्यकता बन जाती है। जहां पीवीसी एक दीवार पैनल, एक छत का तख्ता या एक बाड़ प्रोफ़ाइल है जिसे भवन निर्माण सामग्री के रूप में बेचा जाता है, ऐसा नहीं है।

प्रस्ताव 65 में दूसरी दिशा से समान विशेषता है। इसे अक्सर अनुपालन आवश्यकता के रूप में वर्णित किया जाता है जबकि वास्तव में यह एक चेतावनी आवश्यकता होती है। सुरक्षित हार्बर स्तर से ऊपर सूचीबद्ध पदार्थ युक्त उत्पाद को बिक्री से प्रतिबंधित नहीं किया गया है; विक्रेता को चेतावनी देना आवश्यक है। जहां एक परियोजना प्रोप 65 अनुपालन को निर्दिष्ट करती है, यह स्थापित करना उचित है कि क्या इरादा एक चेतावनी है, एक सीमा है, या कुछ और है, क्योंकि विनियमन स्वयं उनमें से केवल पहला ही प्रदान करता है।

पीवीसी यौगिक की अनुपालन स्थिति चार चीजों से निर्धारित होती है, और ये चारों निर्माण चरण में किए गए विकल्प हैं।

प्रति - और पॉलीफ्लोरोएल्किल पदार्थ का प्रश्न फिर से अलग-अलग बैठता है, क्योंकि यह फ़ेथलेट्स की तरह ज्ञात पीवीसी समस्या नहीं है। कठिनाई निश्चित है. वर्ग व्यापक है, सीमाएं अभी भी विभिन्न न्यायक्षेत्रों में तय की जा रही हैं, और प्रश्न का ईमानदारी से उत्तर देने के लिए यह जानना आवश्यक है कि क्या कोई फ्लोराइडयुक्त पदार्थ योज्य श्रृंखला में कहीं भी दिखाई देता है। अधिकांश निर्माताओं के लिए यह एक सूत्रीकरण तथ्य के बजाय एक आपूर्ति श्रृंखला जांच है।

जहां कोई प्रोजेक्ट प्रति - और पॉलीफ्लोरोएल्किल पदार्थ विवरण मांगता है, वहां यह पूछना उचित है कि किस परिभाषा का उपयोग किया जा रहा है। विभिन्न परिभाषाओं के विरुद्ध दिए गए उत्तर तुलनीय नहीं हैं, और एक आपूर्तिकर्ता जो जवाब देता है कि उनके उत्पाद में कुछ भी नहीं है, वह पूछे जाने वाले प्रश्न की तुलना में एक संकीर्ण प्रश्न का उत्तर दे सकता है।

जहां परीक्षण का उपयोग किया जाता है, विधि का चुनाव यह निर्धारित करता है कि किस प्रश्न का उत्तर दिया जाएगा। दो सामान्य दृष्टिकोण अक्सर भ्रमित होते हैं।

एक दूसरी सीमा है जो प्रत्येक परीक्षण पद्धति पर समान रूप से लागू होती है। एक परीक्षण रिपोर्ट में उन पदार्थों को शामिल किया गया है जिन्हें देखने का निर्देश दिया गया था। यह एक परिभाषित प्रश्न का उत्तर है, सामान्य मंजूरी नहीं। मुट्ठी भर विशिष्ट यौगिकों को सूचीबद्ध करने वाली एक रिपोर्ट आपको बताती है कि उन यौगिकों को उस नमूने में रिपोर्टिंग सीमा से ऊपर नहीं पाया गया था, और उससे परे कुछ भी नहीं पाया गया था।

विधि और पदार्थ सूची को एक साथ चुना जाता है। परिणाम उतना ही व्यापक है जितना कि प्रयोगशाला को यौगिकों के सेट को खोजने के लिए कहा गया था।

नमूना प्रतिनिधित्वशीलता तीसरा चर है। एक परीक्षण रिपोर्ट प्रस्तुत किए गए नमूने का वर्णन करती है, और क्या वह नमूना वास्तव में भेजी गई सामग्री को दर्शाता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि इसे कैसे तैयार किया गया था। जहां कई शिपमेंट पर अनुपालन साक्ष्य पर भरोसा किया जा रहा है, वह प्रश्न सीधे आपूर्तिकर्ता के साथ उठाने लायक है, और निर्माता के दावों के मूल्यांकन के लिए व्यापक रूपरेखा हमारी मार्गदर्शिका में निर्धारित की गई है।बोर्ड निर्माता क्षमता का सत्यापन.

एक घोषणा जिसे चुनौती दिए जाने पर बचाव किया जा सकता है, उसमें छह चीजें शामिल हैं, और उनमें से अधिकतर को जोड़ने में कुछ भी खर्च नहीं होता है।

छठा आइटम वह है जिस पर जोर दिया जाना चाहिए। जहां किसी एप्लिकेशन में खाद्य संपर्क, चिकित्सा उपयोग, विद्युत उपकरण या एक विनियमित निर्माण उत्पाद शामिल है, प्रतिबंधित पदार्थों की घोषणा संपूर्ण अनुपालन स्थिति के बजाय कई में से एक इनपुट है। खाद्य संपर्क अनुमोदन में वास्तव में क्या शामिल है, और यह इस से अलग प्रश्न क्यों है, यह हमारी मार्गदर्शिका में बताया गया हैचिकित्सा और जीवाणुरोधी बोर्ड अनुपालनऔर हमारे लेख में व्यापक प्रमाणन अवलोकन मेंपीवीसी निर्माण सामग्री प्रमाणपत्र.

उत्पाद श्रृंखला में इसे प्रबंधित करने वाले आयातकों के लिए, व्यावहारिक दृष्टिकोण यह है कि हर बार समान छह आइटम मांगे जाएं और उन्हें उनकी तारीखों के साथ फाइल में रखा जाए। दिनांकित घोषणाओं का एक फ़ोल्डर एक प्रबंधनीय अनुपालन स्थिति है। अनुपालक बताने वाले अदिनांकित कथनों का एक फ़ोल्डर दस्तावेजों का एक सेट है जिसे विशेष रूप से किसी भी चीज़ को कवर करने के लिए नहीं दिखाया जा सकता है।